<img src="ni/381/381520b_1402564440.jpg" width="243" height="182" id="postImg" alt=""
Трехлетняя Милли Баркер из Великобритании медленно превращается в живую статую, сообщает The Mirror. У девочки редкое генетическое заболевание — фибродисплазия, также известная как болезнь «второго скелета».
Оно характеризуется тем, что со временем соединительная ткань между суставами начинает превращаться в кость, медленно обездвиживая больного. По словам матери девочки Лорейн Тернер, сейчас ребенок очень подвижен. «Она все время танцует, бегает и смеется», — сообщила женщина. Она отметила, что Милли не знает, что больна.
По ее словам, любая, даже незначительная травма может привести к тому, что рост костей девочки резко ускорится. Заболевание характерно тем, что никак не влияет на разум больных. Таким образом, люди остаются замурованными в собственном теле, находясь в полном сознании.
Родственники, близкие и сочувствующие Милли собрали 5 000 фунтов и отдали их ученым Оксфордского университета для того, чтобы те нашли лекарство от этой болезни. Однако на открытие долгожданного средства могут уйти долгие годы.
