Система редактирования генома CRISPR/Cas9 способна сделать
ВИЧ практически неуязвимым, выяснила международная группа учёных из
университетов в Канаде и Японии.
С помощью CRISPR/Cas9 можно испортить ДНК смертельного
вируса, вставив в неё лишние нуклеотиды, что делает зашифрованную в ней
информацию о белках и молекулах РНК бессмысленной, пишет журнал Cell Reports.
Исследователи считали, что таким способом можно
останавливать дальнейшее размножение ВИЧ. Однако в итоге выяснилось, что
выжившие после воздействия CRISPR/Cas9 вируса становились неуязвимы для любых
генетических манипуляций.
Учёные подчёркивают, что открытие не говорит о том, что CRISPR/Cas9
будет неэффективным в борьбе против ВИЧ. Однако при использовании генной
терапии придётся использовать сразу несколько инструментов, чтобы избежать
возникновения непобедимого вируса.
