Шизофрения имеет восемь разновидностей, каждая из которых
обусловлена своим видом генетического расстройства, такие выводы ученые сделали
по результатам исследования, поведенного Школой медицины Вашингтонского
университета (США). Открытие дало надежду на нахождение способа лечения
считавшегося ранее фатальным заболевания.
Известно, что в 80% случаев шизофрения передается по
наследству. Именно поэтому ученые попытались найти конкретные гены, ответственные
за такое «наследство». В исследованиях приняли участие 8 тысяч больных шизофренией
и здоровых людей.
«Гены не работают
сами по себе. Они функционируют совместно также, как музыканты в оркестре.
А чтобы понять как играет оркестр, нужно не только узнать, кто эти музыканты,
но то, как они взаимодействуют», — прокомментировал профессор психиатрии и
генетики, один из руководителей исследования Роберт Клонингер.
Ученые сравнивали комбинации ДНК у больных шизофренией, здоровых,
а также тех, у кого проявляются симптомы, схожие с шизофренией. Всего было исследовано
700 тысяч вариаций внутри генома. Удалось обнаружить восемь генетических «портретов»,
свидетельствующих о предрасположенности к какому-либо варианту шизофрении. Например,
это расстройство, проявляющееся в бреде и галлюцинациях, или нарушении речи и
поведения. При этом, утверждают ученые, вероятность проявления болезни, если
соответствующие вариации ДНК есть, практически 100%.
Исследователи отмечают, что данное открытие является
прорывом после десяти лет неудач в области психиатрической генетики. открытие
заключается именно в том, что за болезнь отвечает не какой-то конкретный ген,
который искали ранее, а кластеры генов, которые особым образом взаимодействуют.
Исследователи полагают, что обнаружение причины
заболевания дает надежду на нахождение способа ее лечения и предотвращения у
потомков. Кроме того, ученые считают, что такой же подход может быть
использовать и при изучении природы других тяжелых болезней, таких как заболевания
сердечно-сосудистой системы и диабет.
