Ученые из Китая разработали новый способ доставки ДНК в
клетки животных и человека для генетической модификации, используя наночастицы
наподобие искусственного вируса.
Авторы открытия утверждают, что такой искусственный вирус помогает
генам проникнуть в ядро клетки, после чего включаются механизмы редактирования
генома, передаёт портал EurekAlert. Для редактирования генома при этом
используются различные подходы, включая CRISPR/Cas9.
Технология позволяет точно разрезать любые выбранные участки
ДНК и отключать конкретные гены. Для доставки в клетки специалисты создали искусственный
вирус RRPHC, который оказался способен связываться со специфичными белками, находящимися
на поверхности раковых клеток.
Внедрение RRPHC внутрь клетки в эксперименте привело к атаке
гена MTH1, который активен во многих типах злокачественных опухолей. После введения
наночастиц у подопытных животных наступала ремиссия.
По мнению исследователей, метод будет также полезен в редактировании
генома человека, которому можно удалить дефектные клетки, а затем исправить «поломки»
с помощью CRISPR/Cas9. В частности, таким образом можно отключить гены,
подавляющие иммунитет.
