Фото: © U.S. Department of Defense

Примерно треть россиян являются носителями мутаций, которые делают аспирин неэффективным, а каждому седьмому жителю страны он будет вредить, а не помогать, сообщает пресс-служба биологического стартапа Genotek.

«Инструкции по приему лекарств в России почти никогда не учитывают информацию о генетических особенностях человека, хотя в странах Европы, США, Канаде и Японии сотни препаратов могут быть выписаны пациентам только после проведения генетического тестирования. Именно гены часто определяют, будет лечение успешным и безопасным или нет», — цитирует РИА Новости генерального директора медико-генетического центра Genotek Валерия Ильинского.

В последние годы много говорят о побочных эффектах аспирина, он может вызывать кровотечения, инсульты и усиливать язвы из-за того, что он способен растворять тромбы в сосудах мозга и кишечника. Сила этих побочных эффектов, как рассказывает Ильинский, зависит от того, есть ли у человека мутации в генах, которые управляют свертываемостью крови, метаболизмом соединений салициловой кислоты и другими процессами, на которые влияет препарат.

Аспирин опасен для жизни людей, у которых имеются мутации в гене CYP2C19, отвечающим за нейтрализацию молекул многих лекарств — у ее носителей аспирин вызывает сильные кровотечения. Обладатели мутаций в других генах GPIIIa и PTGS2 просто нечувствительны к действию этого лекарства.

Специалисты Genotek выяснили, что что достаточно большое число россиян — около 30% и 14% — являются носителями подобных вариаций генов, изучив геномы пациентов, проходивших тестирование в стенах компании с января по март 2018 года.

В общей сложности, в исследовании приняло участие примерно тысяча мужчин и женщин в возрасте от 20 до 45 лет. Наибольшее количество образцов биоматериала поступило из Москвы, Санкт-Петербурга, Сочи, Краснодара, Ростова-на-Дону, Владивостока и Новосибирска.